1、健全验证管理规范，杜绝质量隐患在GMP认证过程中，验证属于必查的关键环节，特别是空气净化系统验证、水系统验证、工艺验证及清洁验证。企业往往无法对验证的整个审批流程进行有效的跟踪与记录，制药控制系统致使生产过程中存在着很多质量隐患。制药控制系统提供简单、灵活的流程化审批，可随时查看验证进度，及时跟踪和追溯验证全过程。
2、支持与自动化仪器接口，实现数据的自动化采集；制药控制系统支持环境及时监测与稳定性自动请检；支持报告单电子盖章和个人签名实现无纸化。
3、无缝的系统集成，整合企业资源制药控制系统具备良好的扩展和整合能力，即支持与ERP、HR、财务、CRM、MES等系统进行整合，解决企业“信息孤岛”难题，制药控制系统使部门交流更加畅捷有效，从而优化企业资源，降低企业整体成本。
4、实时准确的预警平台，做到未雨绸缪制药控制系统提供一个强大的预警平台，企业可以针对自己的需要进行设置
5、制药控制系统能提供产品质量回顾分析所需要的所有质量数据，轻松实现数据汇总，避免人工失误、减轻人员工作量。
6、打造领导驾驶舱、辅助领导决策制药控制系统可根据领导关心的质量情况进行各种质量数据汇总，通过实施智能图形报表与预警分析，随时随地轻松获取质量信息，制药控制系统为领导打造专业的质量监督驾驶舱，方便领导对业务数据进行深层分析，实现智慧决策。
7、制药控制系统通过对包装材料、产品物料与工序物料的平衡率与收率进行控制，对整个生产流程的各个环节（主生产计划、生产订单、领样、报检等）进行监控并及时反馈，实现物料平衡，制药控制系统有利于规范药品生产过程，保证产品质量安全。 |
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