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沃替西汀杂质标准品对照品 沃替西汀杂质标准品对照品-广州优瓦科技有限公司-沃替西汀杂质标准品对照品

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公 司: 广州优瓦科技有限公司
发布时间:2016年11月01日
有 效 期:2017年05月03日
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2013年9月30日,FDA批准武田制药与灵北制药共同研发的沃替西汀(vortioxetine)用于治疗成人重症抑郁障碍。该药物被认为是一种新型多模型抗抑郁药物,体外研究显示其可拮抗5-HT3、5-HT7及5-HT1D受体,激活5-HT1A受体,部分激活5-HT1B受体及抑制5-HT
的转运。
审批分类:标准审评
药企:Takeda Pharma/Lundbeck
适应症:成人重性抑郁障碍。
剂型规格:本品为片剂,有5 mg、10 mg、15 mg、20 mg四种规格。
活性成分:vortioxetine,结构式如下:

作用机理:vortioxetine 是5-HT3、5-HT7、5-HT1D受体拮抗剂、5-HT1B受体部分激动剂(Ki=33nM)、5-HT1A受体激动剂(Ki=15nM)、5-HT转运体抑制(Ki=1.6nM),通过调节5-HT起到抗抑郁作用。


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