超微量分光光度计多用于核酸的测定跟蛋白质直接测定等。
超微量分光光度计
超微量分光光度计和传统的分光光度计相比较，具有如下的优势特点:
（1）所需要的试样体积较小，只有0.5~2μl；
（2）在无需比色皿的情况下，通过移液枪将试样直接滴加至检测平台中，在测量过程中试样会自动成型为液柱，在检测结束后仅需使用洁净吸水纸对检测平台中的试样进行擦拭，从而避免因比色皿洗涤不净而造成交叉污染；
（3）通常有多种光程（电机控制自动选择），而传统分光光度计的光程为10 mm,超微量分光光度计的样品不需稀释，测量范围可达常规分光光度计的50倍；
（4）氙气闪光灯作为灯源取代氘灯（紫外）、钨灯（可见）使用寿命更长；
（5）无需预热，可以随时进行测试，测试时间少；
（6）在显示吸光度值时，程序直接给出浓度值（核酸，蛋白及荧光染料等）；
（7）所占实验室的空间体积远小于常规分光光度计。
使用方法:
1、打开仪器电源开关、比色皿暗箱盖、调整“0”电位器旋纽、电表指针在透光率（T）“0”位置、预热20分钟左右。
2、调整波长（λ）调整旋纽以选定需用单色光波长。
3、调整灵敏度开关并选取合适灵敏度。然后用调好的“0”旋纽对电表的透光率“0”进行复校。
4、合上比色皿的暗箱盖，把参比溶液（空白）推到光路上，顺时针转动“100%”电位器，调整旋纽，使电表指针在透光率“100%”上。
5、按照以上方法依次多次调节透光率“0”和“100”至恒定，便可完成测定工作。
6、把校准溶液与待测溶液推到光路上，读出校准溶液的吸光度（A）。
7、推动待测溶液至光路中并读取待测溶液的吸光度值。
8、根据校准溶液与待测溶液的吸光度值以及校准溶液的浓度，计算所述待测物的浓度。 |
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