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供应CPNP注册怎么办理、 CPNP注册 供应CPNP注册怎么办理、 CPNP注册-宁波高新区凯诺产品检测服务有限公司-供应CPNP注册怎么办理、 CPNP注册

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公 司: 宁波高新区凯诺产品检测服务有限公司
发布时间:2024年06月07日
有 效 期:2024年12月07日
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沈小姐 女士 (职员)
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公 司:宁波高新区凯诺产品检测服务有限公司

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详细说明

    欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009中规定化妆品必须进行CPNP通告后方能进入欧盟市场,以确保产品的安全性,并加强市场监控。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场监管。

法规(EC) No 1223/2009第13条要求责任人,以及在特定情况下,将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。
因此,欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
简言之,需要做CPNP通报的是:责任人(EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商)、EEA内的化妆品分销商。
.CPNP注册需要提供哪些资料?
常规化妆品CPNP通报所需提供信息:
(1)欧盟责任人信息及联系人信息;
(2)化妆品品牌/名称及产品详细配方;
(3)产品标签照片;
(4)包装的照片;
(5)原产国(从哪里进口至EEA);
(6)将要销售的成员国市场。
CPNP哪里可以做?CPNP哪里做欧盟认可?
公司作为专业的第三方机构可以帮助客户在办理CPNP优先审核产品配方和标签,以确保产品配方安全(确保欧盟禁用成分或是限用成分保证在安全使用范围内)以及标签符合欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009的要求,
(检测专线:0574-87053653 手机:13884441056 联系人:沈小姐 QQ:1457890638 邮箱:nbjianc@163.co


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