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公 司: 上海沙格企业管理咨询有限公司
发布时间:2018年03月16日
有 效 期:2018年09月15日
联系人:陈小姐 女士   加为商友
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陈小姐 女士 (销售部)
联系时,请说是在企业录看到的,谢谢!
电  话: 021-68597208
传  真:
手  机: 15001902415
在线联系:
地  址: 中国上海浦东新区浦东新区世纪大道1500
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公 司:上海沙格企业管理咨询有限公司

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    专业办理ISO13845:2016、ISO9001:2015和ISO14001:2015认证和咨询辅导
ISO13845:2016、ISO9001:2015和ISO14001:2015认证和咨询辅导
ISO9001/ISO13485
• 质量管理体系;
• ISO9001是适用于所有行业的标准,包括医疗器械行业;
• ISO13485是适用于医疗器械行业的专用标准。
ISO13485医疗器械质量管理体系,是基于ISO9001国际质量管理体系要求增加了对医疗器械行业的特定要求建立的国际标准,它对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用,也是医疗器械产品出口国外时,国外客户对企业产品有信心的有力依据。
ISO13485:2016标准(简称新版标准)已于2016年3月发布,之前使用的是ISO13485:2003版本(简称旧版标准),ISO13485新版本标准转换期为自文件实施之日起至2019年3月31日即自2019年3月31日期,所有ISO13485:2003旧版标准认证证书均失效,不论其证书中标识的有效期是否到期。
ISO 9001:2015和ISO 14001:2015标准(简称新版标准)已于2015 年9 月发布,之前使用的是ISO9001:2008和ISO 14001:2004版本(简称旧版标准),ISO9001和ISO14001新版本标准转换期为自文件实施之日起至2018年 9 月15日起即自2018年 9 月15日起期,所有ISO9001:2008和ISO 14001:2004旧版标准认证证书均失效,不论其证书中标识的有效期是否到期。


我公司专业办理:

1. 欧盟CE认证、美国FDA注册,FDA510k

2. ISO9001:2015体系认证与版本升级辅导、ISO13485:2016体系认证与版本升级辅导

3. 欧盟授权代表(EC-REP:representative in the EU)、英国MHRA医疗器械注册

4. 英国BRC认证咨询,BSCI验厂辅导, MSDS编制服务

5. FDA QSR820验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL

电话:15001902415 QQ:259417603


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