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[英文名]Glivec 放心订购电话13920306304
[主要成份]本品主要成份为伊马替尼
[性状]本品为胶囊.内容物为白色.
(伊马替尼)在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶.能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞.Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡.此外.甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体.干细胞因子(SCF).c-Kit受体的酪氨酸激酶.从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为.临床前和临床数据提示.有些病人可通过不同的机制产生耐药性.
[适应症]用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质.
[规格]100mg×120
传统的治疗慢性髓性白血病（CML）的药物干扰素已不再被推荐作为CML的主要治疗选择，异基因造血干细胞移植也被从一线治疗推荐中删除。7月26日，中华慈善总会和诺华制药在宁夏举办的格列卫全球患者援助项目（GIPAP）新注册医生培训会上，江教授介绍2008年版美国国家癌症综合网(NCCN)CML治疗指南时指出，伊马替尼（格列卫）已成为这一新版指南推荐用于治疗CML的一线药物。
CML是慢性骨髓增生性疾病中*常见的一种，属于造血干细胞恶性增殖性疾病，可发病于各年龄段。其自然病程分相对良性的慢性期(CML-CP)和较险恶的进展期(加速期和急变期。一旦急变，比急性白血病更为凶险。因此，CML-CP是治疗的关键时期。现代CML治疗的主要目的是追求细胞遗传学缓解和分子生物学缓解，争取患者能获得长期生存。
CML治疗经历了很长时期的发展，在伊马替尼出现之前，干扰素是治疗此病的主要手段。自1980年后它开始用于治疗CML，是1990年后第一个被确定治疗CML-CP有遗传学效应的药物。1999年以前，国际上公认对低危CML-CP患者首选以干扰素为基础的治疗。江浩教授说，在长期观察中，采用干扰素治疗有20%～30%的患者能获得细胞遗传学缓解，生存期有所延长。但干扰素有很多毒性，副作用较者难以接受。异基因造血干细胞移植是现今惟一能治愈CML的方法。但这一方法受很多因素限制，如患者年龄、病期、经济条件等，仅约1/3患者有条件接受。此外，移植相关性疾病仍是威胁患者生命的重大障碍。 |
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