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达卡他韦原研发厂家是百时美施贵宝公司，14年底时(BMS)丙肝新药Daklinza(daclatasvir)获欧盟批准，联合其他药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。达卡他韦是英国和日本上市的一种治疗丙肝药物，效果和治疗周期与索非布韦较为相似。
自索非布韦问世，给丙肝患者带来福音，可是昂贵的药物费用和合格的原药来源也给广大的患者朋友制造不少麻烦。达卡他韦是一种联合索菲布韦的治疗方案由于获得欧盟批准，我们称为‘欧盟方案’。”欧盟方案对基因1、2、3型都有很好的效果，目前国内已经出现来自欧洲、美国和东南亚的渠道，可以代购到“欧盟方案”的仿制药。
达卡他韦原研发厂家是百时美施贵宝公司，14年底时(BMS)丙肝新药Daklinza(daclatasvir)获欧盟批准，联合其他药物，用于所有1、2、3、4基因型慢性丙型肝炎(HCV)成人感染者的治疗。达卡他韦是英国和日本上市的一种治疗丙肝药物，效果和治疗周期与索非布韦较为相似。
适应症』 Daclatasvir 达卡他韦作用于 1、2、3、4型丙肝，与其他抗丙肝药物（包括索非布韦）联用，治疗时间 12/24周，临床率达 89%～100%。
日本达卡他韦与索非布韦用法及疗效对比：表一： 丙肝药物 适应症 用 法 治疗时间 临床率 Sofosbuvir
索非布韦 1、2、3、4型丙肝 与利巴韦林联用（根据基因分型决定是否与干扰素联用） 12/24周 90.3% Daclatasvir
达卡他韦 1、 2、3、4型丙肝 与其他抗丙肝药物（包括索非布韦）联用 12/24周 89%～100% 表二： 丙肝类型 达卡他韦+索非布韦（12/24周）
索非布韦+利巴韦林（12周） 索非布韦+西甲匹韦±利巴韦林（12周） 1型丙肝 100% -- 92%-94% 2型丙肝 100% 93% -- 3型丙肝 85% 61% --
欧盟方案，索菲布韦+达卡他韦推荐使用时间28天/疗程，12周为一个治疗周期—请勿随意增减疗效周期。 |
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