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公 司: 沧州海康药用包装有限公司华北地区
发布时间:2016年11月24日
有 效 期:2017年05月26日
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详细说明

    保健品胶囊瓶的生产原料需要经过一定的检验工序进行检验,保证原材料的质量和性能,如果原料的性能和质量好,生产出的保健品瓶会有合格的质量。保健品瓶的生产工艺和方法需要一定的制备工具,利用良好的设备和工具生产保健品瓶,使保健品瓶具有更加全面的功能和性能。
输液剂 包装 :国内大输液包装以玻璃输液瓶为主。塑料输液容器逐步增长,但优质轻量的Ⅱ型输液瓶仍具备一定的竞争优势。玻璃输液瓶具有光洁透明、易消毒、耐侵蚀、耐高温、密封性能好等特点,目前仍是普通输液剂的首选包装。
主要表现在:产品标准水平低、实物质量差、结构不合理、产品档次及附加值不高等方面,使药用玻璃对医药经济的贡献率明显低于发达国家。因此药用玻璃生产应 尽快从以下方面与国际水平接轨,在标准水平上,要积极采用国际标准,全面提高产品质量水平,尽快建立完善我国药用玻璃的标准化体系。在类型上,国际标准 ISO12775-1997明确规定药用玻璃主要有3类:3.3硼硅玻璃、国际中性玻璃和钠钙玻璃。由于我国技术水平所限,一直不能规模生产耐水性、耐酸 性和耐碱性都较强的国际中性玻璃,今后应逐步过渡,重点发展国际中性玻璃。在材质性能上,国际中性玻璃和3.3硼硅玻璃颗粒法耐水均可达到1级。虽然我国 的低硼硅玻璃颗粒法耐水多数也为1级,有的为2级,但若从微观看碱的析出量,则要比国际中性玻璃大数倍。在有害物质限量方面,国际上对玻璃中As、Sb、 Pb、Cd的析出量均有规定。作为对安全卫生要求*高的药用玻璃,我国应对有害元素的析出量予以限制,以保障人民群众用药安全。测试方法应由原来的定性、 半定量向定量和分别定量发展。如内表面耐水性,过去用甲基红酸性溶液变色法,现在要用碱总量滴定法,国际上还要对Na、K、Ca分别进行定量测定


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