一、受EPA监管的设备
FIFRA将设备定义为旨在诱捕，破坏，排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命（除人类以外的细菌或细菌，病毒或其他生物）的任何仪器或配件。
常见的受监管设备：
a) 某些紫外线系统，臭氧发生器，水过滤器和空气过滤器（含有物质的过滤器除外），以及超声波设备，据称可在各种场所杀死，灭活，诱捕或抑制真菌，细菌或病毒的生长；
b) 声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器，硬质合金大炮，金属箔和旋转装置；
c) 声称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光陷阱，蝇类陷阱，电子和热屏，蝇带和蝇纸；和
三、EPA注册要求
1、杀虫设备必须在EPA注册的杀虫剂生产企业中生产。重要的是要注意，设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。获得场所编号是一个管理过程，应向EPA要求完成。相比之下，获得EPA农药注册需要支付产品特定数据的审查费用，而且过程较长。
2、公司编号(Company No.)。
3、场所编号(Establishment No.)：
4、初始报告。
5、年度报告：此后，每个生产农药或装置的场所必须每年在3月1日（东部标准时间）或之前向EPA提交报告。
五、文件
1、EPA注册需提供：申请表、初始/年度报告信息表
2、EPA注册完成后，可以收到3个文件：公司编号生成文件、3540-8场所注册文件、3540-16初始/年度报告文件
3、另，产品进口到美国需要填写EPA Form 3540-01，海关一定会要求并检查这个文件。 |
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空气净化设备
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