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上海生物制品及疫苗业GMP无尘车间通风系统 上海生物制品及疫苗业GMP无尘车间通风系统//上海生物制品及疫苗业GMP无尘车间通风系统

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公 司: 上海洁斐然环境技术有限公司 
发布时间:2021年09月17日
联系人:万子南 先生 加为商友
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万子南 先生 (经理)
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公 司:上海洁斐然环境技术有限公司

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详细说明

    生物制品及疫苗行业无尘车间及空气过滤器、上海生物制品及疫苗业GMP无尘车间通风系统

搜索:洁斐然空气过滤器,我们能定制相关产品及方案!!!

应用行业:生物制品、疫苗制造
使用产品:空气过滤器、无尘车间、风淋室、BIBO过滤器
生产厂家:洁斐然

生物制品及疫苗:
生物制品及疫苗都是属于生制医药行业,在其生产制造环节,对车间的要求非常高,在车间的设计规划阶段,需要进行无尘车间设计,会用到初效过滤器、高效过滤器,经过多级过滤,使车间达到无尘洁净空间,达到GMP生产制药的要求,在后端的排风阶段,需要进行BIBO过滤器过滤,使车间排出的废气,达到安全过滤的目的,并且,后端过滤器的更换,无需要工作人员接触。

生物洁净室——以有生命微粒的控制为对象
应用行业:制药、生物工程、医疗卫生、食品、化妆品、动物实验室、生物学安全实验室等
GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性安全认证。
国际认证的意义本身就是不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制,也要对药厂外部关键质量因素有所控制。
生物洁净室技术是实施GMP的一个必要条件。

近年来,制药工业、药品包装材料、生物技术、基因工程、保健品、化妆品、医疗器械、医院制剂室、手术室等行业发展速度很快,洁斐然空气过滤器能为此类项目的投资策划、技术咨询、生物洁净室工艺设计及GMP洁净车间的建设和GMP综合改造工程提技术服务及项目施工,并确保通过GMP的现场验收。在生物洁净室设计、施工过程中积累了丰富的经验及良好的客户群体,在已完成的工程项目中,服务质量得到了甲方的一致好评。项目均通过国家主管部门及业主的验收,其中许多项目通过国家GMP认证。


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