盐酸头孢噻呋注射液乳化机，头孢注射液高速分散机，兽药注射液高速分散机，高速剪切机，高速均质机/兽药注射液高速乳化分散机/高剪切乳化分散机
头孢噻呋具有药效持久的特点，它在动物体内可与蛋白质进行可逆性结合，形成杀菌力库存，其抗菌谱广，对各种革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌)及革兰氏阳性菌(如葡萄球菌、链球菌)均有显著效力。头孢噻呋分子结构稳定，不被内酰胺酶破坏，因此不易产生抗药性或交叉抗药性，被广泛应用于兽药领域。
我国批准的制剂有头孢噻呋钠粉针和盐酸头孢噻呋混悬注射液，这些产品均为治疗动物疾病发挥了应有的作用。然而由于上述注射液均为油剂，制备工艺多为最终灭菌，由于药物不稳定导致灭菌过程中药物含量降低以及杂质增多，产品颜色较深，且因药液粘稠，大量药物粘附在包装瓶壁造成剂量不准确以及大量药物浪费。
经过IKN高剪切乳化机制备的硫酸头孢喹肟注射液具有作用时间长、稳定性高的优点。减小了密度差，提高了药物的悬浮和分散均匀性，提高了混悬液的沉降比和重分散性。且复合溶媒提高了产品的化学稳定性，长时间放置保持颜色不变，显著提高了药物稳定性。提高药物稳定性，长期放置不变色，杂质增长缓慢，且再分散性好。并改善了药物在器壁的附着，显著改善了药液流动性。经过IKN高剪切乳化机制备得到的混悬注射液均匀、流动性好、沉降慢、重分散性好、药液不粘壁、通针性好、长期储存不变色、化学性质稳定。猪肌内注射该制剂后，释放缓慢，消除半衰期长，血药浓度平稳，降低副作用，延长药物在体内的有效作用时间，减少用药次数，使用方便。
乳状液的破坏过程通常分为两步。*步是絮凝过程，在此过程中分散相粒子聚集成团，而各粒子仍然存在。絮凝过程是可逆的，即聚集成团的粒子在外界作用下又可分离开来，处于形成和解离动态平衡。若絮团与介质的密度差足够大时，则会加速分层，若乳状液的浓度足够大，其黏度则会显著增高。乳状液破坏的第二步是聚结过程，在此过程中，这些絮凝成团的粒子形成一个大液滴，与此对应，乳状液中的液珠数目随时间增加而不断减少，然后乳状液完全破坏，此过程是不可逆的。
盐酸头孢噻呋注射液乳化机ERS2000系列与同类设备的对比
① 发热问题。同类设备在加工过程中，高粘物料进入腔体后，因背压力大而输送效果差，导致物料在设备腔体中停留时间过长而导致严重发热。ERS2000系列设备在确保效果的基础上，减小了背压阻力，提高了输送能力，减少了停留时间，降低了物料发热的状况。
② 多层多向剪切乳化。同类设备定、转子等部件结构单一，多级多层的结构只是单纯的重复性加工，相同的齿槽结构易发生物料未经乳化便通过工作腔的短路 |
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