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IVDR认证是什么? IVDR认证是什么?//IVDR认证是什么?

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公 司: 上海久顺企业管理技术服务有限公司 
发布时间:2019年10月09日
联系人:牛英杰 先生 加为商友
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牛英杰 先生 (医疗器械法规专家)
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电  话: 15921030819
传  真:
手  机: 13003295579
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地  址: 中国上海浦东新区东方路800号宝安大厦15楼
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公 司:上海久顺企业管理技术服务有限公司

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详细说明

    IVDR是英文on in vitro diagnostic medical regulation的缩写,意思是体外医疗诊断器械的法规。欧盟于2017 年5 月5颁布了体外诊断医疗器械法规(IVDR),于2017 年5 月25日正式生效,将在2022 年5 月26 日实施。
在欧盟市场上上市的医疗器械产品都必须有CE标志,而获得CE标志的使用权需要通过主管当局的审核,IVDR就是这类审核的法规。由于之前的IVDD大多数产品都是自我宣称模式进行,而在IVDR下将90%的体外医疗诊断器械产品都纳入监管了,需要实质上的注册过程,所以可以简单地把IVDR认证理解成新的体外医疗诊断器械CE认证。


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