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郑州医疗器械质量管理体系认证流程 郑州医疗器械质量管理体系认证流程 //郑州医疗器械质量管理体系认证流程

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公 司: 河南事事通企业管理咨询有限公司 
发布时间:2017年12月12日
联系人:尹海燕 女士 加为商友
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尹海燕 女士 (经理)
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电  话: 0371-56053338
传  真: 0371-56053338
手  机: 13949110415
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地  址: 中国河南郑州市郑州市二七区嵩山路北二街192号
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公司主页: http://hnsstqy.qy6.com(加入收藏)
公 司:河南事事通企业管理咨询有限公司

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详细说明

    医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,与人类健康、生命安全息息相关,医疗器械质量管理体系认证,对医疗器械生产企业的质量管

理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。认证流程如下:
1、企业提出申请
2、企业建立体系
3、认证公司对企业进行审核
4、对于不足之处汇总审查意见
5、企业进行体系整改,并再次进行认证
6、企业通过认证,认证公司在认监委网站注册
7、颁发证书,年度监督审核每年一次
需要注意3年到期的企业,应重新填写申请,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。河南事事通公司致力于医疗器械行业,

专业提供法规咨询、培训、注册服务,欢迎咨询合作!


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