一、原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的三聚氰胺和微孔条上预包被的偶联抗原竞争三聚氰胺抗体，加入酶标记物后，用底物显色，样本吸光值与其所含残留物三聚氰胺的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应三聚氰胺的含量。
二、试剂盒检测限
试剂盒检测限： 10 ng/mL
三、 试剂盒组成
1．预包被板：96T
2．标准品液：（1mL/瓶） 0 ng/mL、20 ng/mL、100 ng/mL、500 ng/mL
3．酶标记物 12 mL
4．抗体工作液 7 mL
5．底物缓冲液 7 mL
6．底物液 7 mL
7．终止液 7 mL
8．20倍浓缩洗涤液 50 mL
四、样本处理
配制样品稀释液：
称取89.5 g Na2HPO4·12H2O ，蒸馏水定容至1000 mL。
湿的宠物食品萃取方法（稀释100倍）
1．匀质样品到布丁状；
2．称取2 g样品加入10 mL 60%甲醇水溶液，并剧烈振荡；
3．超声萃取1 min，漩涡混合1 min，然后静止5 min，使样品分层；
4．5000 r/min室温离心5 min，用玻璃纤维滤纸过滤上清液，并将其收集于干净试管中；
5．用样品稀释液将滤液20倍稀释；
6．取50 μL进行实验。
干的宠物食品萃取方法（稀释200倍）
1．均质干的宠物饲料样品；
2．称取1 g样品加入10 mL 60%甲醇水溶液，并剧烈振荡；
3．超声萃取1 min，漩涡混合1 min，然后静止5 min，使样品分层；
4．5000 r/min室温离心5 min，用玻璃纤维滤纸过滤上清液，并将萃取液收集于干净试管中；
6．用样品稀释液将滤液20倍稀释；
7．取50 μL进行实验。 |
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