闪晶公司有扩增性能好、保真性能强的各种 PCR 反应试剂，可满足您对各种模板进行 PCR 扩增的要求。
样品要求：
请您提供模板（质粒、基因组 DNA 、 PCR 产物等） 10 ml 以上（标明浓度 ) 、上下游引物（通常提供 0.2OD 以上 ) 、扩增产物的用途等。
提供结果：
PCR 扩增产物、电泳照片差减杂交PCR
差减杂交(Subtractive hybridization)的原理非常简单，首先将RNA反转录为双链cDNA，称为tester(含有目的基因)；对照RNA(不含目的基因)同样处理，产生cDNA为driver，微量的tester和过量的driver在合适的条件下杂交，tester中和driver中相同的基因杂交子就被除去，在tester中独特的基因被富集，通过PCR方法扩增出来，得到差减庫，扩增产物可以通过T载体直接克隆和测序分析。在探讨两个相关组织或两个关联过程中基因表达差异的情况，通过该方法可以获得某些基因在某一样品中表达，而在对应的样品中不表达或表达量很低。
该方法也可以用于基因组特异片段的筛选，差别在于前者用mRNA为实验材料，后者用基因组DNA或其它可比样品的DNA为材料，两者的后半部分实验内容完全相同，前者得到的主要是差异表达的基因，后者得到的主要是差异片段。
客户需提供两个样品确实存在显著差异的证据，并告知打算得到哪个样品中被上调或下调的基因。如果同时想知道上调和下调的基因，则相当于两个服务，价格加倍。
实验结束后我们会提供筛选到的含有差异基因的质粒，用两个样品制备的cDNA制备的探针对筛选到的差异克隆进行Southern鉴定的图片一幅，以及简明实验步骤。 |
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