一、检测原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测等样本中的喹乙醇，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的喹乙醇和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗喹乙醇抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样品中的喹乙醇含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出喹乙醇含量。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉组织、饲料等样品中的喹乙醇含量。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率：
喹乙醇…………………………………………100%
卡巴多…………………………………………﹤7%
四、试剂盒组成
酶标板1块，96孔/板
标准液6瓶（1 mL/瓶）：
0 ppb、0.2ppb、0.6ppb、1.8ppb、5.4ppb、16.2ppb
酶标记物 ………………………………………12mL
抗体工作液 ………………………………………7mL
底物液A ………………………………………7mL
底物液B………………………………………7mL
20×浓缩洗涤液……………………………40mL
2×浓缩复溶液 ……………………………50mL
终止液……………………..…………………7mL
说明书……………………..………………1份
五、试剂盒灵敏度、准确度、精密度
试剂盒灵敏度：0. 2ppb
样本*低检测限：
组织样品……………………………0.2 ppb
饲料样品……………………………20 ppb
回收率：
组织样品…………………………75±19%
饲料样品…………………………70±17%
精密度：
试剂盒的变异系数均小于10% |
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