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合肥iso13485认证公司哪家好 合肥iso13485认证公司哪家好// 合肥iso13485认证公司哪家好

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公 司: 安徽博天亚企业管理咨询有限公司 
发布时间:2017年10月27日
联系人:博天亚 先生 加为商友
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博天亚 先生 (经理)
联系时,请说是在企业录看到的,谢谢!
电  话: 0551-64668744
传  真:
手  机: 13721094664
在线联系:
地  址: 中国安徽合肥市安徽省合肥市高新区科学大道与红枫路交口中瑞大厦A座7楼
邮  编:
公司主页: http://botianya.qy6.com(加入收藏)
公 司:安徽博天亚企业管理咨询有限公司

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    合肥iso13485认证公司哪家好?
合肥iso13485认证公司哪家好?合肥iso13485认证公司靠谱的选择当然是安徽博天亚认证公司,安徽博天亚企业管理咨询有限公司专业从事以ISO体系认证、CCC国家产品强制认证、CQC国家产品自愿认证、十环认证、CE认证、ISO/TS16949、HACCP食品安全管理体系认证、CMMI软件行业产品认证、ITSS、有机认证、无公害认证、绿色食品认证、食品生产许可证、工业生产许可证以及系统集成认证等IATF 16949、AS9100、TL9000、VDA6.X、ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系为基础及其有关的一体化管理体系认证服务。

ISO13485是“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准,对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。目前ISO13485已经升级到2003版的医疗器械质量管理体系了。
ISO13485:2003医疗器械质量管理体系的新标准是:
一、 新标准是独立的标准
二、 新标准的作用
三、 在0.2"过程方法"中
四、 新标准对删减的规定
五、 保持有效性
六、 强调法规要求,而不过分强调顾客要求
七、 新标准要求形成文件的程序、作业指导书
八、 新标准作了许多专业性规定
ISO 13485内容包含安全上的基本要求、风险评估分析,临床评估、上市后的监督、客户抱怨、警戒系统等
以及其他技术标准。
ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证的条件:
1、申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。
2、已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);
3、申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。
4、申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,

生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。


安徽博天亚公司凭借专业的人才优势,高效的服务质量,取得了客户的信任和支持,至令已协助上百家不同类型的组织取得ISO9001,ISO14001,OHSAS18001等系列国际标准的认证。在以上认证咨询过程中,我们不仅向客户提供了满意的服务,更积累了我们咨询服务的丰富经验,我们的的咨询服务,客户不仅能高效地取得认证,更能改善和规范内部管理,提高员工素质,增强


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